Systemy detekcyjne IHC/ISH

24 Października 2019 (Ostatnia aktualizacja 22.10.2024)

Super Sensitive Polymer-HRP IHC Detection System 

 

  • Technologia niezależna od wiązania awidyna-biotyna oznacza całkowite wyeliminowanie endogennego tła
  • Dwa komponenty systemu w zestawie Super Sensitive Polymer-HRP: reagent polimerowy skoniugowany z peroksydazą chrzanową oraz wzmacniacz
  • Jeden komponent systemu w zestawie Super Sensitive Polymer-HRP – barwienie w 15 minut
  • Uniwersalny dla mysich i króliczych przeciwciał pierwszorzędowych
  • Intensywne barwienie nawet dla słabo eksponowanych antygenów
Nazwa produktu Ilość oznaczeń Zawartość opakowania Nr kat.
Super Sensitive Polymer-HRP IHC Detection System/AEC 60 reakcji Super Enhancer Reagent
Polymer-HRP Reagent
One-Step AEC Solution
Negative Control for Mouse
Negative Control for Rabbit
Peroxide Block
Power Block

QP400-60KE
Super Sensitive Polymer-HRP IHC Detection System/DAB
One-step: bez Super Enhancer Reagent
60 reakcji
Super Enhancer Reagent
Polymer-HRP Reagent
Stable DAB Substrate Buffer
Liquid DAB Chromogen
Negative Control for Mouse
Negative Control for Rabbit
Peroxide Block
Power Block 
QD400-60KEQD600-60KE
Super Sensitive Polymer-HRP IHC Detection System/DAB Large Volume
One-step: bez Super Enhancer Reagent
500 reakcji Super Enhancer Reagent
Polymer-HRP Reagent
Stable DAB Substrate Buffer
Liquid DAB Chromogen 
QD420-YIKE

QD620-YIKE
Super Sensitive Polymer-HRP IHC Detection System/DAB Mega Volume
One-step: bez Super Enhancer Reagent
1000 reakcji Super Enhancer Reagent
Polymer-HRP Reagent
Stable DAB Substrate Buffer
Liquid DAB Chromogen 
QD430-XAKE

QD630-YIKE
Super Sensitive Polymer-HRP IHC Detection System
Mega Volume
1000 reakcji Super Enhancer Reagent
Polymer-HRP Reagent

QD440-XAKE

Super Sensitive Link-Label IHC Detection System

  • Technologia oparta na oddziaływaniu kompleksu streptawidyna-biotyna
  • Udoskonalone barwienie słabo eksponowanych antygenów
  • Szeroki wybór chromogenów oraz możliwość dopasowania reagentów do własnych potrzeb laboratoryjnych
  • W skład zestawu wchodzą: MultiLink – biotynylowane przeciwciała drugorzędowe w postaci RTU lub skoncentrowanej; Label – streptawidyna skoniugowana z enzymem (HRP lub AP); chromogen (Fast Red, AEC lub DAB)
Biotynylowane anty-immunoglobuliny MultiLink RTU:
- kozie anty mysie/królicze
- kozie anty mysie
- kozie anty królicze
- królicze anty kozie
- królicze anty szczurze 
Biotynylowane anty-immunoglobuliny MultiLink skoncentrowane 
- do użycia z przeciwciałami pierwszorzędowymi mysimi, świnki morskiej, szczurzymi i króliczymi
- anty mysie
- anty królicze
- anty kozie

 Super Sensitive Double Staining Polymer Detection System

Nowa polimerowa technologia barwienia kilku antygenów na jednym skrawku
Oszczędność czasu, materiału, odczynników
Łatwy 4-etapowy protokół barwienia
Zoptymalizowane koktajle polimerowe gwarantują precyzyjny wynik barwienia

Nazwa produktu Ilość oznaczeń Zawartość opakowania Nr kat.
Super Sensitive Double Staining Polymer Detection Kit I / DAB & Fast Red 60 reakcji Anti-Rabbit Polymer-HRP + Anti-Mouse Polymer-AP Cocktail
Peroxide Block
Power Block
Mouse Negative Control
Rabbit Negative Control
Stable DAB Substrate Buffer
Liquid DAB Chromogen
Fast Red Tablets
Naphtol Phosphate Buffer 
QS200-60K
Super Sensitive Double Staining Polymer Detection Kit II / DAB & Fast Red 60 reakcji Anti-Rabbit Polymer-AP + Anti-Mouse Polymer-HRP Cocktail
Peroxide Block
Power Block
Mouse Negative Control
Rabbit Negative Control
Stable DAB Substrate Buffer
Liquid DAB Chromogen
Fast Red Tablets
Naphtol Phosphate Buffer 
QS400-60K
Super Sensitive Double StaininPolymer Detection Kit II / DAB & Fast Red      60 reakcji       Anti-Rabbit Polymer-AP +  Anti-Mouse Polymer-HRP Cocktail
Peroxide Block
Power Block
Mouse Negative Control
Rabbit Negative Control
Stable DAB Substrate Buffer
Liquid DAB Chromogen
Fast Red Tablets Naphtol Phosphate Buffer 
QS400-60K
Super Sensitive Double Staining Polymer Detection Kit I Large Volume 500 reakcji Anti-Rabbit Polymer-HRP + Anti-Mouse Polymer-AP Cocktail  QS210-YIK
Super Sensitive Double Staining Polymer Detection Kit II Large Volume 500 reakcji Anti-Rabbit Polymer-AP + Anti-Mouse Polymer-HRP Cocktail QS410-YIK

In Situ Hybridization Detection System

 Super Sensitive ISH Detection System

  • Zestawy dopasowane do potrzeb użytkownika – wybór spośród 3 zestawów bazowych:
  • Dla prób wyznakowanych digoksyną/straprawidyna-HRP
  • Dla prób wyznakowanych digoksyną/streptawidyna-AP
  • Dla prób znakowanych fluorescencyjnie/streptawidyna-AP

Super Sensitive Polymer HRP ISH Detection System

 

  • System polimerowy skomponowany optylmalnie do wykonania procedury ISH
  • Działa z próbami wyznakowanymi fluorescencyjnie
 

To może Cię zainteresować...

EPOCH 2 - starszy brat o większych możliwościach
EPOCH 2 - starszy brat o większych możliwościach

EPOCH 2 - starszy brat o większych możliwościach

Spektrofotometry mikropłytkowe, czyli czytniki płytek do pomiaru absorbancji oparte o monochromator, na stałe zadomowiły się w polskich laboratoriach. Mimo, że czytniki filtrowe, takie jak 800 TS, wciąż znajdują swoich odbiorców, to dla większości Użytkowników spektrofotometr będzie bardziej uniwersalnym wyborem.

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa
LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

Wykorzystanie mikroorganizmów leży u podstaw przemysłu biotechnologicznego. Niezależnie od tego czy mowa jest o produkcji żywności, leków, alternatywnych tworzyw syntetycznych czy biopaliw, to niezbędne jest badanie tempa i charakterystyki wzrostu drobnoustrojów.

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA
CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

Emmanuelle Charpentier i Jennifer A. Doudna zostały w 2020 roku uhonorowane Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii za rozwój metody CRISPR/Cas9, nazywanej potocznie precyzyjnymi nożyczkami genetycznymi. Należy jednak pamiętać, że zainteresowanie wielu badaczy oraz jednostek naukowych na całym Świecie tym niezwykle precyzyjny narzędziem do edycji genów sięga późnych lat 80 tych XX wieku.

Zobacz wszystkie