WEBINARIUM: SPRYTNIEJSZE ROZWIĄZANIA DO SEKWENCJONOWANIA NGS - SMARTER®

14 Marca 2017 (Ostatnia aktualizacja 23.10.2024)

Szanowni Państwo,

Mamy zaszczyt zaprosić na webinarium poświęcone nowoczesnym rozwiązaniom do sekwencjonowania transkryptomu komórek metodą NGS. Użyte w prezentowanych rozwiązaniach technologia SMART i LNA pozwalają na uzyskanie wysokiej jakości materiału do sekwencjonowania już z bardzo niewielkiej ilości RNA. Dzięki zestawom SMARTer możliwe jest uzyskanie biblioteki z pikogramów RNA, ze zdegradowanego materiału (np. z bloczków parafinowych), a nawet pojedynczych komórek.

limfocytów poprzez ustalenie sekwencji wytwarzanych receptorów TCR.
Tradycyjne metody tworzenia bibliotek przeznaczonych do sekwencjonowania są oparte na ligacji z adapterami, co wymaga dużo czasu i pracy. Oferowane przez nas rozwiązania także do małych RNA (smRNA np. miRNA, piNA) pomogą uprościć ten proces oraz uzyskać wysoce wydajną reakcję już z bardzo niewielkiej ilości materiału.

Zaprezentowane zostaną także rozwiązania pozwalające na wykonanie analizy profilu immunologicznego

To może Cię zainteresować...

WEBINARIUM: Magnetic 3D culture - Tools to bridge the gap between 2D and 3D

W przedklinicznych procesach walidacji nowych leków badania na modelu monowarstwy komórek (2D) są nadal dominujące. To technika od lat powszechna, jednak naśladująca w ograniczonym stopniu fizjologię tkanek, gdzie komórki tworzą struktury przestrzenne i oddziałują ze sobą w przestrzeni trójwymi...

WEBINARIUM: BREAKING BARRIER FOR NGS - CHALLENGING SAMPLES!

Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy na webinarium poświęcone rozwiązaniom do sekwencjonowania NGS! Podczas prezentacji zostaną omówione narzędzia do sporządzania bibliotek z tzw. „kłopotliwych” próbek RNA oraz DNA. Praca z bloczkami parafinowymi czy materiałem wyizolowanym w czasie biopsji, mikr...

WEBINARIUM: A FAST AND RELIABLE METHOD FOR DETECTING SINGLE BASE EDITING DOWNSTREAM OF CRISPR/CAS9 GENOME EDITING!

Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy na webinarium poświęcone systemom do edycji genomu CRISPR oraz linii Guide-it™. Tym razem omówione zostanie rozwiązanie umożliwiające analizę SNP (single nucleotide polymorphisms). To pierwszy na rynku tego typu zestaw, także tym goręcej zapraszamy do ogląda...