WEBINARIUM: SPRYTNIEJSZE ROZWIAZANIA DO SEKWENCJONOWANIA NGS - SMARTER®

08 Listopada 2016 (Ostatnia aktualizacja 23.10.2024)

Szanowni Państwo,


Mamy zaszczyt zaprosić na webinarium poświęcone nowoczesnym rozwiązaniom do sekwencjonowania transkryptomu komórek metodą NGS. Użyte w prezentowanych rozwiązaniach technologia SMART i LNA pozwalają na uzyskanie wysokiej jakości materiału do sekwencjonowania już z bardzo niewielkiej ilości RNA. Dzięki zestawom SMARTer możliwe jest uzyskanie biblioteki z pikogramów RNA, ze zdegradowanego materiału (np. z bloczków parafinowych), a nawet pojedynczych komórek.

Zaprezentowane zostaną także rozwiązania pozwalające na wykonanie analizy profilu immunologicznego

limfocytów poprzez ustalenie sekwencji wytwarzanych receptorów TCR.
Tradycyjne metody tworzenia bibliotek przeznaczonych do sekwencjonowania są oparte na ligacji z adapterami, co wymaga dużo czasu i pracy. Oferowane przez nas rozwiązania także do małych RNA (smRNA np. miRNA, piNA) pomogą uprościć ten proces oraz uzyskać wysoce wydajną reakcję już z bardzo niewielkiej ilości materiału.

 

Wybierz rozwiązanie odpowiednie dla siebie

 

To może Cię zainteresować...

WEBINARIUM: Magnetic 3D culture - Tools to bridge the gap between 2D and 3D
WEBINARIUM: Magnetic 3D culture - Tools to bridge the gap between 2D and 3D

WEBINARIUM: Magnetic 3D culture - Tools to bridge the gap between 2D and 3D

W przedklinicznych procesach walidacji nowych leków badania na modelu monowarstwy komórek (2D) są nadal dominujące. To technika od lat powszechna, jednak naśladująca w ograniczonym stopniu fizjologię tkanek, gdzie komórki tworzą struktury przestrzenne i oddziałują ze sobą w przestrzeni trójwymi...

WEBINARIUM: BREAKING BARRIER FOR NGS - CHALLENGING SAMPLES!
WEBINARIUM: BREAKING BARRIER FOR NGS - CHALLENGING SAMPLES!

WEBINARIUM: BREAKING BARRIER FOR NGS - CHALLENGING SAMPLES!

Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy na webinarium poświęcone rozwiązaniom do sekwencjonowania NGS! Podczas prezentacji zostaną omówione narzędzia do sporządzania bibliotek z tzw. „kłopotliwych” próbek RNA oraz DNA. Praca z bloczkami parafinowymi czy materiałem wyizolowanym w czasie biopsji, mikr...

WEBINARIUM: A FAST AND RELIABLE METHOD FOR DETECTING SINGLE BASE EDITING DOWNSTREAM OF CRISPR/CAS9 GENOME EDITING!
WEBINARIUM: A FAST AND RELIABLE METHOD FOR DETECTING SINGLE BASE EDITING DOWNSTREAM OF CRISPR/CAS9 GENOME EDITING!

WEBINARIUM: A FAST AND RELIABLE METHOD FOR DETECTING SINGLE BASE EDITING DOWNSTREAM OF CRISPR/CAS9 GENOME EDITING!

Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy na webinarium poświęcone systemom do edycji genomu CRISPR oraz linii Guide-it™. Tym razem omówione zostanie rozwiązanie umożliwiające analizę SNP (single nucleotide polymorphisms). To pierwszy na rynku tego typu zestaw, także tym goręcej zapraszamy do ogląda...

Zobacz wszystkie