VectaPlex™ Antibody Removal Kit

17 Kwietnia 2024 (Ostatnia aktualizacja 17.10.2024)

Poznaj skuteczną drogę do multipleksowych barwień immunofluorescencyjnych (IF).


VectaPlex™ to zestaw przeznaczony do usuwania przeciwciał i innych niekowalencyjnie związanych odczynników detekcyjnych, ze skrawków tkanek FFPE, w protokołach barwienia immunofluorescencyjnego, lub w metodzie wzmocnienia sygnału tyramidu (TSA). Metoda zachowuje morfologię tkanki umożliwiając sekwencyjne bawienia tego samego skrawka kolejnymi przeciwciałami.

Usunięcie przeciwciał, nie tylko ułatwia wykrywanie kolejnych antygenów w obrębie tej samej tkanki, ale także upraszcza projektowanie panelu przeciwciał, ponieważ można zastosować przeciwciała pierwszorzędowe, niezależnie od gatunku, hosta lub izotypu.



Korzyści
⦁ uzyskanie kompleksowej, przestrzennej informacji o lokalizacji biomarkerów z każdego skrawka tkanki.
⦁ możliwość zobrazowania ponad 6 różnych antygenów w jednym skrawku tkanki za pomocą dwukolorowego obrazowania fluorescencyjnego i standardowych odczynników IF.
⦁ multipleksowanie IF w temperaturze pokojowej przy minimalnym uszkodzeniu tkanki lub utracie antygenowości.
⦁ zachowanie cennej próbki w IF i TSA; również w przypadku wrażliwych tkanek takich jak płuca, skóra i piersi.
⦁ barwienie wieloma przeciwciałami pierwotnymi tego samego hosta, oraz jednym przeciwciałem wtórnym bez niebezpieczeństwa wystąpienia reakcji krzyżowej.
⦁ zmniejsza potrzebę optymalizacji sekwencji, w której przeciwciała są wiązane podczas TSA.


Wizualizacja
Poniższe 2 zdjęcia możliwości zestawu VectaPlex™


Obraz złożony, wygenerowany z pojedynczych obrazów wykonanych podczas sześciu rund barwienia immunofluorescencyjnego przy użyciu VectaPlex. Tkanka FFPE żołądka wybarwiona sekwencyjnie sześcioma mysimi przeciwciałami pierwotnymi: CD20 (czerwone), CD34 (żółte), Desmina (cyjan), AE1/AE3 (magenta), CD3 (szary), Vimenn (zielony). Użyto również DAPI do barwienia kontrastowego, oraz zestaw Vector® TrueView® w celu wytłumienia fluorescencji tła.


Zdjęcie ilustruje, jak skutecznie VectaPlex zachowuje morfologię tkanki, nawet po kilku rundach użycia, w przeciwieństwie do protokołów wymagających obróbki termicznej. Zobrazowany jest skrawek FFPE raka piersi, bariony kontrastowo hematoksyliną i eozyną dla lepszej wizualizacji.


Zdjęcie wykonano po trzech rundach barwienia tyramidem. VectaPlex stosowano po każdej rundzie. Zobrazowano skrawek FFPE migdałka, po sekwencyjnym znakowaniu trzema mysimi przeciwciałami pierwotnymi - CD3 (czerwone), CD68 (zielone), AE1/AE3 (fioletowe). Do detekcji użyto zestaw Opal 3-plex TSA Manual Detection Kit, oraz zastosowano barwienie kontrastowe DAPI.


Materiały do pobrania

➡️ Karta produktu
➡️ Instrukcja użycia
➡️ Najczęstsze pytania

To może Cię zainteresować...

EPOCH 2 - starszy brat o większych możliwościach
EPOCH 2 - starszy brat o większych możliwościach

EPOCH 2 - starszy brat o większych możliwościach

Spektrofotometry mikropłytkowe, czyli czytniki płytek do pomiaru absorbancji oparte o monochromator, na stałe zadomowiły się w polskich laboratoriach. Mimo, że czytniki filtrowe, takie jak 800 TS, wciąż znajdują swoich odbiorców, to dla większości Użytkowników spektrofotometr będzie bardziej uniwersalnym wyborem.

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa
LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

Wykorzystanie mikroorganizmów leży u podstaw przemysłu biotechnologicznego. Niezależnie od tego czy mowa jest o produkcji żywności, leków, alternatywnych tworzyw syntetycznych czy biopaliw, to niezbędne jest badanie tempa i charakterystyki wzrostu drobnoustrojów.

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA
CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

Emmanuelle Charpentier i Jennifer A. Doudna zostały w 2020 roku uhonorowane Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii za rozwój metody CRISPR/Cas9, nazywanej potocznie precyzyjnymi nożyczkami genetycznymi. Należy jednak pamiętać, że zainteresowanie wielu badaczy oraz jednostek naukowych na całym Świecie tym niezwykle precyzyjny narzędziem do edycji genów sięga późnych lat 80 tych XX wieku.

Zobacz wszystkie