SERVA DNA STAIN CLEAR G

03 Października 2019 (Ostatnia aktualizacja 25.10.2024)

FLUORESCENCYJNE BARWIENIE DNA I RNA W ŻELACH AGAROZOWYCH 

  • Bezpieczniejsza alternatywa dla bromku etydyny 

SERVA DNA Stain G oraz SERVA DNA Stain Clear G są bezpieczniejszą alternatywą dla tradycyjnego barwienia DNA w żelach agarozowych za pomocą bromku etydyny. Barwnik SERVA DNA Stain G jest przynajmniej tak samo czuły jak bromek etydyny i nadaje się do użycia w dokładnie ten sam sposób. W przypadku dodania SERVA DNA Stain G do roztworu żelu stosuje się rozcieńczenie od 1:20000 do 1:50000. 

Barwnik SERVA DNA Stain G emituje zieloną fluorescencję, kiedy jest związany z DNA lub RNA. Maksimum wzbudzenia występuje przy ok. 300 nm, a przy 450 nm, kiedy jest związany z kwasem nukleinowym. SERVA DNA Stain G pozwala na wizualizację DNA (>20 ng) w świetle widzialnym, co ogranicza konieczność użycia transiluminatora (światło UV), a tym samym chroni kwasy nukleinowe przed degradacją. 

SERVA DNA Stain G nie jest karcenogenny i według testu AMES powoduje znacznie mniej mutacji niż bromek etydyny. 

Produkt 

Ilość 

Nr katalogowy 

SERVA DNA Stain Clear G 

1 mL 

39804.01 

5 x 1 mL 

39804.02 

SERVA DNA Stain G 

1 mL 

39803.01 

5 x 1 mL 

39803.02 

  • Barwienie żelu przed i po elektroforezie kwasów nukleinowych 
 
 

 

 

Próbki DNA były rozdzielane w 1% żelu z buforem TAE przez 1,5 h, przy 75 V. Wizualizacja nastąpiła za pomocą transiluminatora UV przy długości 254 nm 

1. SERVA DNA Stain G był dodany do roztworu żelu przed jego zastygnięciem w rozcieńczeniu 1:50000  

2. Żel był wybarwiony SERVA DNA Stain G po przeprowadzeniu elektroforezy w rozcieńczeniu 1:20000 

  • Serva DNA Stain G vs. bromek etydyny 

I: Żel agarozowy wybarwiony SERVA DNA Stain G i uwidoczniony przy 254 nm 

II: Żel agarozowy wybarwiony bromkiem etydyny przy 254 nm 

 

To może Cię zainteresować...

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa
LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

Wykorzystanie mikroorganizmów leży u podstaw przemysłu biotechnologicznego. Niezależnie od tego czy mowa jest o produkcji żywności, leków, alternatywnych tworzyw syntetycznych czy biopaliw, to niezbędne jest badanie tempa i charakterystyki wzrostu drobnoustrojów.

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA
CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

Emmanuelle Charpentier i Jennifer A. Doudna zostały w 2020 roku uhonorowane Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii za rozwój metody CRISPR/Cas9, nazywanej potocznie precyzyjnymi nożyczkami genetycznymi. Należy jednak pamiętać, że zainteresowanie wielu badaczy oraz jednostek naukowych na całym Świecie tym niezwykle precyzyjny narzędziem do edycji genów sięga późnych lat 80 tych XX wieku.

In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!
In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!

In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!

Prężny rozwój technik genetyki, biofizyki i biochemii przypadający na lata 70 XX w., pozwolił na powstaje nowej dyscypliny badawczej zwanej biologią molekularną. Jedną z technik, która zrewolucjonizowała pracę z materiałem genetycznym była opracowana w 1973 roku pierwsza metoda łączenia sek...

Zobacz wszystkie