SERVA DNA STAIN CLEAR G

03 Października 2019 (Ostatnia aktualizacja 25.10.2024)

FLUORESCENCYJNE BARWIENIE DNA I RNA W ŻELACH AGAROZOWYCH 

  • Bezpieczniejsza alternatywa dla bromku etydyny 

SERVA DNA Stain G oraz SERVA DNA Stain Clear G są bezpieczniejszą alternatywą dla tradycyjnego barwienia DNA w żelach agarozowych za pomocą bromku etydyny. Barwnik SERVA DNA Stain G jest przynajmniej tak samo czuły jak bromek etydyny i nadaje się do użycia w dokładnie ten sam sposób. W przypadku dodania SERVA DNA Stain G do roztworu żelu stosuje się rozcieńczenie od 1:20000 do 1:50000. 

Barwnik SERVA DNA Stain G emituje zieloną fluorescencję, kiedy jest związany z DNA lub RNA. Maksimum wzbudzenia występuje przy ok. 300 nm, a przy 450 nm, kiedy jest związany z kwasem nukleinowym. SERVA DNA Stain G pozwala na wizualizację DNA (>20 ng) w świetle widzialnym, co ogranicza konieczność użycia transiluminatora (światło UV), a tym samym chroni kwasy nukleinowe przed degradacją. 

SERVA DNA Stain G nie jest karcenogenny i według testu AMES powoduje znacznie mniej mutacji niż bromek etydyny. 

Produkt 

Ilość 

Nr katalogowy 

SERVA DNA Stain Clear G 

1 mL 

39804.01 

5 x 1 mL 

39804.02 

SERVA DNA Stain G 

1 mL 

39803.01 

5 x 1 mL 

39803.02 

  • Barwienie żelu przed i po elektroforezie kwasów nukleinowych 
 
 

 

 

Próbki DNA były rozdzielane w 1% żelu z buforem TAE przez 1,5 h, przy 75 V. Wizualizacja nastąpiła za pomocą transiluminatora UV przy długości 254 nm 

1. SERVA DNA Stain G był dodany do roztworu żelu przed jego zastygnięciem w rozcieńczeniu 1:50000  

2. Żel był wybarwiony SERVA DNA Stain G po przeprowadzeniu elektroforezy w rozcieńczeniu 1:20000 

  • Serva DNA Stain G vs. bromek etydyny 

I: Żel agarozowy wybarwiony SERVA DNA Stain G i uwidoczniony przy 254 nm 

II: Żel agarozowy wybarwiony bromkiem etydyny przy 254 nm 

 

To może Cię zainteresować...

Komórki pierwotne krwi
Komórki pierwotne krwi

Komórki pierwotne krwi

STEMCELL Technologies dostarcza szeroką gamę wysokiej jakości pierwotnych komórek ludzkich, które są kluczowym narzędziem dla naukowców prowadzących badania w dziedzinie biologii komórkowej, immunologii, onkologii, neurologii, a także medycyny regeneracyjnej. Komórki te są izolowane bezpośrednio z tkanek, co zapewnia ich fizjologiczne właściwości i umożliwia prowadzenie badań o wysokiej trafności biologicznej.

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby
Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Zapoznaj się z nową terminologią i dowiedz się, dlaczego dokładne rozróżnienie MASLD i MASH jest kluczowe dla opracowania strategii terapeutycznych mających na celu ograniczenie ryzyka wystąpienia poważniejszych powikłań. Sprawdź w jakie narzędzia badawcze możemy Cię wyposażyć oraz poznaj nową opcję leczenia farmakologicznego.

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!
POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

Czym jest edycja genów? Do czego jest nam potrzebna? I dlaczego może zrewolucjonizować nasze życie? Najprościej rzecz ujmując, edycja genów to proces modyfikacji materiału genetycznego organizmów w celu poprawy ich cech lub leczenia chorób genetycznych. Narzędzia edycji genów pozwalają na precyzyjne wprowadzanie zmian w sekwencji DNA, co otwiera nowe możliwości w medycynie, rolnictwie i badaniach biologicznych.

Zobacz wszystkie