Rutynowy PCR - „Klasa standard”

16 Sierpnia 2022 (Ostatnia aktualizacja 22.10.2024)

Aplikacja Rutynowe analizy  Genotypowanie Genotypowanie, wydajny PCR
Rekomendacja TaKaRa Taq DNA Polymerase EmeraldAmp GT PCR Master Mix EmeraldAmp Max PCR Master Mix
Cecha Rutynowe użycie Ekonomiczne rozwiązanie Wygoda, ergonomia pracy
Wielkość amplikonu
gDNA <3 kb <4 kb <15 kb
Plazmid lambda <12 kb    
Aktywność
5’-3’ ekgzonukleazy  Tak Tak Tak
3’-5’ ekgzonukleazy     Tak
Generowane końce  T/A T/A T/A
Matryce bogate w GC     Tak
Formaty produktu
Premiks Dostępny Tak Tak
Kit z barwnikiem i obciążnikiem   Tak Tak
Hot Start Dostępny   Dostępny

TaKaRa Taq DNA Polymerase

 

 

 

 

 

Rekombinowana, pełnej długości polimeraza wyprowadzona ze szczepu YT-1 Thermus aquaticus. Charakteryzuje się tymi samymi właściwościami co natywny enzym Taq włącznie z aktywnością egzonukleazy 5'→3' . Dostępna w dwóch formatach premiksu (2x) i oddzielnie pakowana z dNTPami, buforem, jonami Mg2+(w formie kompletnego zestawu) bez i z Hot Startem zapewnionym przeciwciałem co skraca inicjację amplifikacji. 

Polimeraza TaKaRa Taq DNA:

- doskonała do rutynowego użycia  format z HS polecany do multipleksu

- amplifikuje odcinki < 3 kb (gDNA)

- dobra do klonowania TA

- czysta od zanieczyszczeń DNA bakterii

- dostępna w premiksie i kicie

 

Quality control results for Takara Taq DNA Polymerase and a Taq enzyme from Company A. Because Taq DNA polymerase is typically expressed in E. coli, it is especially important to test the polymerase for the presence of contaminating E. coli genomic DNA. Quality control testing of Takara Taq polymerase for contamination was performed by nested PCR of the E. coli genomic DNA Ori region. The results demonstrate that Takara Taq enzyme is a low-DNA-contamination-grade enzyme.

Amplification of various fragments from lambda DNA (1 ng) using Takara Taq DNA Polymerase. The PCR products were analyzed by agarose gel electrophoresis (lane 1, 4 kb; lane 2, 6 kb; lane 3, 8 kb; lane 4, 10 kb; lane M, lambda Hind III DNA Marker).

 

 

 

 

 

 

EmeraldAmp GT PCR Master Mix

 

 

To najbardziej kosztowo efektywna polimeraza dostępna w portfolio. Dostarczana na wygodnym 2x zatężonym, kompletnym premiksie o pięknym szmaragdowym kolorze.
EmeraldAmp GT:

- dzięki zaopatrzeniu buforu reakcyjnego w barwnik i obciążnik znacznie przyspiesza i ułatwia pracę
- doskonały wybór do standardowych reakcji
- generuje długie odcinki do 4 kb
- barwnik i obciążnik nie przeszkadza przy dalszej analizie miejsc cięcia enzymami restrykcyjnymi
- kiedy ważna jest ekonomia

 

 

Zobacz jak EmeraldAmp GT wypada w porównaniu z RedTaq

EmeraldAmp premixes outperform MyTaq Red mix for GC-rich targets (takarabio.com)

 

 

 

Strona produktu

 

 

EmeraldAmp Max PCR Master Mix

 

 

polimeraza w dostarczana na wygodnym 2x zatężonym, kompletnym premiksie o pięknym szmaragdowym kolorze.
EmeraldAmp Max:

- dzięki zaopatrzeniu buforu reakcyjnego w barwnik i obciążnik znacznie przyspiesza i ułatwia pracę
- zapewnia dużą wydajność amplifikacji (10x większą niż klasyczny Taq)
- posiada aktywność proofreading, która jest rzadko spotykana w miksach tego typu

- odpowiedni także do matryc bogatych z pary GC i AT

- generuje długie odcinki do 15 kb

- barwnik i obciążnik nie przeszkadza przy dalszej analizie miejsc cięcia enzymami restrykcyjnymi

- dobry stosunek ceny do jakości

 

 

Zobacz jak EmeraldAmp Max radzi sobie z - wypada w porównaniu z RedTaq

EmeraldAmp premixes outperform MyTaq Red mix for GC-rich targets (takarabio.com)

 

 

Strona produktu

 

To może Cię zainteresować...

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa
LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

Wykorzystanie mikroorganizmów leży u podstaw przemysłu biotechnologicznego. Niezależnie od tego czy mowa jest o produkcji żywności, leków, alternatywnych tworzyw syntetycznych czy biopaliw, to niezbędne jest badanie tempa i charakterystyki wzrostu drobnoustrojów.

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA
CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

Emmanuelle Charpentier i Jennifer A. Doudna zostały w 2020 roku uhonorowane Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii za rozwój metody CRISPR/Cas9, nazywanej potocznie precyzyjnymi nożyczkami genetycznymi. Należy jednak pamiętać, że zainteresowanie wielu badaczy oraz jednostek naukowych na całym Świecie tym niezwykle precyzyjny narzędziem do edycji genów sięga późnych lat 80 tych XX wieku.

In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!
In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!

In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!

Prężny rozwój technik genetyki, biofizyki i biochemii przypadający na lata 70 XX w., pozwolił na powstaje nowej dyscypliny badawczej zwanej biologią molekularną. Jedną z technik, która zrewolucjonizowała pracę z materiałem genetycznym była opracowana w 1973 roku pierwsza metoda łączenia sek...

Zobacz wszystkie