ImmPRESS® – innowacyjny, mikropolimerowy system detekcyjny II generacji

19 Grudnia 2019 (Ostatnia aktualizacja 17.10.2024)

Technologia

Proszczone podwójne znakowanie

Nieustannie rozwijane przez firmę Vector Laboratories i udoskonalane przez dziesięciolecia technologie chemii polimerów oraz koniugacji cząsteczek zaowocowały wprowadzeniem na rynek systemów barwienia ImmPRESS®. W istocie jest to przeciwciało wtórne z unikalnym mikropolimerowym łańcuchem składającym się z gęsto upakowanych, wysoce aktywnych cząsteczek peroksydazy.
Odczynnik ImmPRESS® nakrapla się na skrawek barwionej tkanki po uprzedniej inkubacji z przeciwciałem pierwotnym, a następnie dodaje się substrat dla peroksydazy w celu wytworzenia kompleksu barwnego. To szybka i prosta metoda barwienia immunohistochemicznego dająca niezrównaną czułość i ostry sygnał, precyzyjnie ukazujący lokalizację antygenu.

Wyższa czułość i mniejsze tło

To nowe podejście w konstrukcji systemów polimerowych pozwala uniknąć istotnych wad obecnych w systemach opartych na wielkocząsteczkowych szkieletach dekstranowych lub innych makromolekułach. Mikropolimerowy odczynnik ImmPRESS®nie jest podatny na interferencje przestrzenne, dzięki czemu wykazuje wyjątkową fleksybilność, umożliwiającą błyskawiczną penetrację tkanki oraz dyfuzję do miejsca reakcji. Pozwala to osiągnąć niespotykaną czułość i minimalne tło. Poniżej znajdują się skrawki porównujące barwienia systemem ImmPRESS® oraz alternatywnymi konkurencyjnymi systemami opartymi o makromolekularny rdzeń dekstranowy.

Jelito cienkie

Pierwotne przeciwciała anty-cytokeratyna 8/18, system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig, DAB, barwienie kontrastowe hematoksyliną.

To samo przeciwciało anty-cytokeratyna 8/18, peroksydazowy system detekcyjny oparty na makromolekułach dekstranu, DAB, barwienie kontrastowe hematoksyliną.

Rak piersi

Pierwotne przeciwciała anty-p53-CM1, system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig, DAB, barwienie kontrastowe hematoksyliną.

To samo przeciwciało anty-p53-CM1, peroksydazowy system detekcyjny oparty na makromolekułach dekstranu, DAB, barwienie kontrastowe hematoksyliną.

Jedną z szeregu zalet systemu ImmPRESS® jest uproszczenie procedury podwójnego znakowania. Zmniejszenie liczby etapów inkubacji pozwala zaoszczędzić czas, co wydatnie skraca protokół barwienia w porównaniu z tradycyjnymi metodami.
Łącząc system ImmPRESS® z nowymi, dedykowanymi substratami peroksydazy serii ImmPACT® osiągnięto jeszcze bardziej intensywne i specyficzne barwienia.

Kolejne strony zawierają protokół barwienia pojedynczego, wielokrotnego, tabelę kombinacji substratów pozwalających osiągnąć zamierzoną barwę oraz fotografie skrawków ilustrujące użycie systemu ImmPRESS®.

Zestaw ImmPRESS® dostarczany jest w postaci dwóch gotowych do użycia buteleczek z precyzyjnym zakraplaczem są to: właściwy polimerowy odczynnik ImmPRESS® oraz rozcieńczona surowica blokująca. Żadne wstępne rozcieńczanie,
ani mieszanie odczynników nie jest wymagane aby uzyskać optymalne wybarwienie badanych skrawków. Jednoetapowy system ImmPRESS® pozwoli zaoszczędzić czas, bez utraty intensywności lub uszczerbku na jakości!

Dostępne wersje systemów ImmPRESS®:

ImmPRESS™ Anti-Rabbit Ig Kit MP-740115ml
50ml
ImmPRESS™ Anti-Mouse Ig Kit MP-7402 15ml
50ml
ImmPRESS™ Anti-Mouse Ig,
Rat Adsorbed Kit
MP-742215ml
ImmPRESS™ Anti-Rat Ig Kit MP-740450 ml
ImmPRESS ™ Anti-Rat Ig,
Mouse Adsorbed Kit
MP-7444 15 ml
ImmPRESS™ Anti-Goat Ig Kit MP-740550 ml
ImmPRESS™ Universal Antibody Kit MP-750015 ml
50 ml

Wybrane referencje:

Childs, G.V. et al (2005) Endocrinology 146:1780-1788
Karsten, S. L. et al (2006) Neuron 51(5):549-560
Harper, C. E. et al (2007) Carcinogenesis 28(9):1946-1953
Giordano, G. et al (2008) Pathol Res Pract 204(3):163-174
Wilanowski, T et al (2008) EMBO J 27(6):886-897

Barwienie podwójne skrawków parafinowych przy użyciu systemu ImmPRESS®

Barwienie pierwszego antygenu

Barwienie drugiego antygenu

  1. Odparafinować i uwodnić skrawki przeprowadzając przez ksyleny (lub inne odczynniki prześwietlające) i szereg alkoholowy.
  2. Płukać w wodzie bieżącej przez 5 minut.*
  3. W przypadku konieczności zahamowania aktywności endogennej peroksydazy, skrawki należy inkubować przez 30 minut w 0,3% roztworze nadtlenku wodoru (H2O2) w wodzie lub metanolu. Jeżeli endogenna aktywność peroksydazowa nie występuje ten etap procedury można pominąć.
  4. Płukać dwukrotnie w buforze PBS (bufor fosforanowy o pH 7,5) przez 3 minuty.
  5. Inkubować skrawki w surowicy blokującej znajdującej się w zestawie (gotowa do użycia 2,5% normalna surowica końska).
  6. Inkubować skrawki z pierwotnymi przeciwciałami zawieszonymi w odpowiednim rozcieńczalniku.
  7. Płukać preparaty w buforze przez 5 minut.
  8. Inkubować skrawki przez 30 minut w odpowiednim, specyficznym-gatunkowo odczynniku ImmPRESS® stosownym do użytego przeciwciała pierwotnego.
  9. Płukać preparaty przez 5 minut w buforze.
  10. Inkubować skrawki w roztworze substratu peroksydazy przez czas niezbędny do osiągnięcia odpowiedniego poziomu intensywności zabarwienia.
  11. Płukać preparaty przez 5 minut w buforze.
  1. Inkubować skrawki w surowicy blokującej znajdującej się w zestawie (gotowa do użycia 2,5% normalna surowica końska).
  2. Inkubować skrawki z pierwotnymi przeciwciałami zawieszonymi w odpowiednim rozcieńczalniku.
  3. Płukać preparaty w buforze przez 5 minut.
  4. Inkubować skrawki przez 30 minut w odpowiednim, specyficznym-gatunkowo odczynniku ImmPRESS® stosownym do użytego przeciwciała pierwotnego.
  5. Płukać preparaty przynajmniej przez 5 minut w buforze.
  6. Inkubować skrawki w roztworze drugiego substratu peroksydazy przez czas niezbędny do osiągnięcia odpowiedniego poziomu intensywności zabarwienia. Lista stosownych substratów kontrastowych znajduje się na str. 4
  7. Płukać preparaty w buforze przez 5 minut.
  8. Wykonać barwienie kontrastujące, prześwietlić i zamknąć preparat.

    *Jeżeli istnieje konieczność odsłonięcia antygenu, procedurę przeprowadzić po 2 etapie, używając
    odpowiedniego buforu: kwaśny nr kat. H-3300 (citrate based) lub zasadowy H-3301 (high pH).

Migdałki - barwienie pojedyncze
• CD3 (szczurze, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Rat Ig, substrat ImmPACT® VIP HRP (purple).
• barwienie kontrastowe Vector® Methyl Green (zielony).

Jelito cienkie - barwienie podwójne
• CD10 (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig, substrat DAB+Ni HRP (szary/czarny).
• Cytokeratyna 20 (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig, substrat Vector® NovaRED™ HRP (czerwony).

Jelito cienkie - barwienie podwójne
• Ki67 (królicze, poliklonalne), system ImmPRESS® Universal, substrat Vector® NovaRED™ HRP (czerwony).
• Cytokeratin 8/18 (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Universal, substrat Vector® SG HRP (niebieski/szary).

Migdałki - barwienie pojedyncze
• CD45 (szczurze, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Rat Ig, substrat ImmPACT®NovaRED™ HRP (czerwony).
• barwienie kontrastowe Hematoxylin QS (niebieski).

Migdałki - barwienie podwójne
• CD3 (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig, substrat Vector® VIP HRP (szkarłatny).
• Ki67 (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig, substrat Vector® SG HRP (niebieski/szary).

Okrężnica - barwienie podwójne
• Antygen M2A (mysie, monoklonalne), system VECTASTAIN® Universal ABC-AP Kit, substrat Vector® Blue AP (niebieski).
• CD20 (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Universal, substrat Vector® VIP HRP (purple).

Jelito szczurze - barwienie pojedyncze
• Po lewej: Desmina (mysie, monoklonalne), ImmPRESS® Anti-Mouse Ig (rat adsorbed), substrat DAB (brown), barwienie kontrastowe Hematoxylin QS (niebieski).
• Po prawej: Desmina (mysie, monoklonalne), system ImmPRESS® Anti-Mouse Ig (non-rat adsorbed), substrat DAB (brązowy), barwienie kontrastowe Hematoxylin QS (niebieski).

Prostata - barwienie pojedyncze
• Swoisty antygen gruczołu krokowego (PSA) (goat polyclonal), system ImmPRESS® Anti-Goat Ig, substrat ImmPACT® DAB (brązowy).
• barwienie kontrastowe Hematoxylin QS (niebieski).

Kombinacje substratów peroksydazy i alkalicznej fosfatazy w barwieniach podwójnych

Zestawy ImmPRESS® mogą być stosowane samodzielnie, bądź w skojarzeniu z systemami opartymi na alkalicznej fosfatazie w barwieniach podwójnych. Poniższa tabela daje wyobrażenie które substraty można stosować równolegle, aby osiągnąć najlepszy efekt w barwieniach wielokrotnych. Kolejność barwienia i względna intensywność koloru precypitatu znacząco wpływa na jakość i wzór antygenu w wybarwianym skrawku.

Substraty Peroksydazy

ImmPACT™ DAB (brown)
ImmPACT™ AEC (red)
ImmPACT™ VIP (purple)
ImmPACT™ SG (blue/gray)
ImmPACT™ NovaRED™ (red)
Vector® DAB/Ni (brown or gray/black)
Vector® AEC (red)
Vector® TMB (blue)
Vector® VIP (purple)
Vector® SG (blue/gray)
Vector® NovaRED™ (red)

Nr kat.

SK-4105
SK-4205
SK-4605
SK-4705
SK-4805
SK-4100
SK-4200
SK-4400
SK-4600
SK-4700
SK-4800

op.

• 120 ml
• 120 ml
• 120 ml
• 120 ml
• 120 ml
• 1 Kit
• 1 Kit
• 1 Kit
• 1 Kit
• 1 Kit
• 1 Kit

Substraty Alkalicznej Fosfatazy

Vector® Red (red)
Vector® Blue (blue)
Vector® Black (brown/black)
Vector® BCIP/NBT (blue/violet)

Kontrole

Rabbit IgG
Mouse IgG
Rat IgG
Goat IgG

Produkty towarzyszące

Antigen Unmasking Solution (100x)
Citrate-based
High pH
Bovine Serum Albumin (BSA)
2.5% Normal Horse Serum
Normal Goat Serum
ImmEdge™ Hydrophobic Barrier Pen
ImmPrint™ Histology Pen
VECTABOND™ Reagent
VectaMount™ Permanent Mounting Medium
VectaMount™ AQ Aqueous Mounting Medium
Vector® Hematoxylin Counterstain
Vector® Hematoxylin QS Counterstain
Vector® Methyl Green Counterstain
Vector® Nuclear Fast Red Counterstain

Nr kat.

SK-5100
SK-5200
SK-5300
SK-5400

Nr kat.

I-1000
I-2000
I-4000
I-5000

Nr kat.


H-3300
H-3301
SP-5050
S-2012
S-1000
H-4000
H-6100
SP-1800
H-5000

H-5501

H-3401
H-3404
H-3402
H-3403

op.

• 1 Kit
• 1 Kit
• 1 Kit
• 1 Kit

op.

• 5 mg
• 1 mg
• 1 mg
• 1 mg

op.


• 250 ml
• 250 ml
• 500 mg
• 50 ml
• 20 ml
• 2 pens
• 5 pens
• 7 ml
• 60 ml

• 60 ml

• 500 ml
• 100 ml
• 500 ml
• 500ml

To może Cię zainteresować...

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa
LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

LogPhase – czytnik dla mikrobiologa

Wykorzystanie mikroorganizmów leży u podstaw przemysłu biotechnologicznego. Niezależnie od tego czy mowa jest o produkcji żywności, leków, alternatywnych tworzyw syntetycznych czy biopaliw, to niezbędne jest badanie tempa i charakterystyki wzrostu drobnoustrojów.

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA
CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

CRISPR/Cas9 – historia, zastosowania i nowe metody syntezy ssDNA

Emmanuelle Charpentier i Jennifer A. Doudna zostały w 2020 roku uhonorowane Nagrodą Nobla w dziedzinie chemii za rozwój metody CRISPR/Cas9, nazywanej potocznie precyzyjnymi nożyczkami genetycznymi. Należy jednak pamiętać, że zainteresowanie wielu badaczy oraz jednostek naukowych na całym Świecie tym niezwykle precyzyjny narzędziem do edycji genów sięga późnych lat 80 tych XX wieku.

In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!
In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!

In-Fusion® prawdziwy kombajn w Twoim Laboratorium!

Prężny rozwój technik genetyki, biofizyki i biochemii przypadający na lata 70 XX w., pozwolił na powstaje nowej dyscypliny badawczej zwanej biologią molekularną. Jedną z technik, która zrewolucjonizowała pracę z materiałem genetycznym była opracowana w 1973 roku pierwsza metoda łączenia sek...

Zobacz wszystkie