Długie fragmenty – „A LALA LALA LONG”

10 Sierpnia 2022 (Ostatnia aktualizacja 22.10.2024)

Aplikacja Amplifikacja długich odcinków, sekwencjonowanie, klonowanie Amplifikacja długich odcinków bogatych w GC, sekwencjonowanie, klonowanie
Rekomendacja TaKaRa LA Taq  PrimeSTAR® GXL
Cecha Maksymalne długości Różnorodne matryce
Wielkość amplikonu
gDNA <30 kb  <30 kb
Plazmid lambda <48 kb <40 kb
Aktywność
5’-3’ ekgzonukleazy  Tak  
3’-5’ ekgzonukleazy Tak Tak
Generowane końce  T/A Tępe końce
Szybkość 60 sec/kb 10 sec/kb
Matryce bogate w GC < 67% <73%
Formaty produktu
Premiks Dostępny Dostępny
Hot Start Dostępny Tak

TaKaRa LA Taq DNA Polymerase

 

 

Jedna z najbardziej popularnych polimeraz Takara – ponad 3 tyś publikacji. Pozwala na amplifikację długich matryc ze zwiększoną wiernością. TaKaRa LA Taq to blend polimeraz składający się z polimerazy pełnej długości TaKaRa Taq oraz enzymu proofreading z aktywnością egzonukleazy 3’-5’.

 

 

TaKaRa LA Taq zapewnia:

- amplifikację długich martyc (<30 kb na gDNA)

- zwiększoną wierność w porównaniu do polimerazy Taq

- kompletne zoptymalizowane rozwiązanie 

- elastyczność wyboru zależnie od formatu- dostępna wraz z buforem pomocnym przy amplifikacji matryc bogatych w GC, bez jonów Mg, z zestawem kontroli (ludzkie, E.coli gDNA), w liofilizacie, w premiksie, z hot startem.

 

 

Zobacz jak polimeraza TaKaRa LA Taq:
- pozwala zamplifikować długie matryce-> Long-range PCR with Takara LA Taq DNA polymerase (takarabio.com)

 

Strona produktu -> https://www.takarabio.com/products/pcr/long-range-pcr 

 

 

 

PrimeSTAR GXL

 

 

Polimeraza archeobakteryjna, pełnej długości zaopatrzona w czynnik elongacyjny i hot start. Skrót GXL pochodzi od fraz GC-rich sequences, eXcess template present, Long amplicons. PrimeSTAR GXL zapewnia:

 

 

  • możliwość powielania matryc bogatych w pary GC (73%)
  • specyficzną pracę pomimo dużego stężenia DNA
  • przeprowadzenia long PCR do 30 kb (gDNA)
  • szybką amplifikację (10 sek/kb), co skraca procedury zwłaszcza przy LA PCR
  • wierną amplifikację bez dołączania końców TA
  • brak generacji niespecyficznych produktów, dzięki zaopatrzeniu w hot start 
  • możliwość generacji matryc z przeznaczeniem do sekwencjonowania NGS m.in. na Nanopore, typowania HLA
  • ergonomię pracy dzięki wersji w premiksie 
PCR product Zobacz jak PrimeSTAR GXL:
- umożliwia sklonowanie ciężkiego łańcucha przeciwciała za pomocą megaprimera ->
https://www.takarabio.com/learning-centers/pcr/technical-notes/megaprimer-pcr-with-primestar-gxl- amplifikuje matryce bogate w pary GC -> https://www.takarabio.com/learning-centers/pcr/technical-notes/amplifying-gc-rich-templates
- amplifikuje złożone matryce do sekwencjonowania -> https://www.takarabio.com/learning-centers/pcr/technical-notes/primestar-gxl-for-targeted-sequencing 
- pomaga w walce z wirusem Epstein-Barr -> https://www.takarabio.com/about/bioview-blog/cancer-research/when-epstein-barr-virus-becomes-a-chronic-menace
- pomaga wykrywać mozajcyzm somatyczny-> https://www.takarabio.com/learning-centers/pcr/technical-notes/detecting-somatic-mosaicism-using-massively-parallel-sequencing
 

 

Strona produktu 

 

Dostępna w wersji OEM.

 

To może Cię zainteresować...

Komórki pierwotne krwi
Komórki pierwotne krwi

Komórki pierwotne krwi

STEMCELL Technologies dostarcza szeroką gamę wysokiej jakości pierwotnych komórek ludzkich, które są kluczowym narzędziem dla naukowców prowadzących badania w dziedzinie biologii komórkowej, immunologii, onkologii, neurologii, a także medycyny regeneracyjnej. Komórki te są izolowane bezpośrednio z tkanek, co zapewnia ich fizjologiczne właściwości i umożliwia prowadzenie badań o wysokiej trafności biologicznej.

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby
Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Zapoznaj się z nową terminologią i dowiedz się, dlaczego dokładne rozróżnienie MASLD i MASH jest kluczowe dla opracowania strategii terapeutycznych mających na celu ograniczenie ryzyka wystąpienia poważniejszych powikłań. Sprawdź w jakie narzędzia badawcze możemy Cię wyposażyć oraz poznaj nową opcję leczenia farmakologicznego.

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!
POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

Czym jest edycja genów? Do czego jest nam potrzebna? I dlaczego może zrewolucjonizować nasze życie? Najprościej rzecz ujmując, edycja genów to proces modyfikacji materiału genetycznego organizmów w celu poprawy ich cech lub leczenia chorób genetycznych. Narzędzia edycji genów pozwalają na precyzyjne wprowadzanie zmian w sekwencji DNA, co otwiera nowe możliwości w medycynie, rolnictwie i badaniach biologicznych.

Zobacz wszystkie