DIAGNOSTYKA DYSKRAZJI KOMÓREK B

03 Października 2019 (Ostatnia aktualizacja 24.02.2025)

  •  Testy Freelite® są zalecane do ilościowego oznaczania wolnych lekkich łańcuchów κ i λ immunoglobulin. Uzyskane wyniki, zarówno stężenie każdego z łańcuchów osobno, jak również wartość współczynnika, wyrażona jako stosunek κ/λ, określanego mianem wskaźnika klonalności, są niezmiernie ważne w różnicowaniu chorób monoklonalnych i poliklonalnych. 

    Międzynarodowa Grupa Robocza ds. Szpiczaka Mnogiego opublikowała w 2009 roku wytyczne zalecające pomiar stężenia wolnych łańcuchów lekkich w surowicy, w konkretnych jednostkach i przypadkach klinicznych. Rekomendacje te zostały opracowane na podstawie wyników uzyskanych w obszernych, wieloletnich badaniach klinicznych, wielu ośrodków na świecie, przy wykorzystaniu testów Freelite® The Binding Site, i wskazują one na użyteczność wspomnianych testów w diagnozowaniu, monitorowaniu i rokowaniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim oraz w innych dyskrazjach komórek B(1). Polska Grupa Szpiczakowa (2,3) w swych rekomendacjach powołuje się na powyższe sprawdzone i publikowane doświadczenia. 

    1. Dispenzieri A, et al. International Myeloma Working Group guidelines for serum-free light chain analysis in multiple myeloma and related disorders. Leukemia 2009: 23: 215-224

    2. Rajkumar SV, et.al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Lancet Oncol 2014; 15:e538-e548

    3. Giannopoulos K. Zalecenia Polskiej Grupy Szpiczakowej dotyczące rozpoznawania i leczenia szpiczaka plazmocytowego oraz innych dyskrazji plazmocytowych na rok 2022/23


    Do pobrania: Freelite rekomendowane przez IMWG.pdf
  • Testy Hevylite® służą do ilościowego oznaczania par łańcuchów ciężki/lekki każdej z klas immunoglobulin. Pozwalają one identyfikować i mierzyć stężenie cząsteczek będących parami łańcuchów lekkich κ lub λ związanych z łańcuchami ciężkimi γ, μ i α, poszczególnych klas immunoglobulin, np. IgGκ, IgGλ, IgAκ, IgAλ, IgMκ, IgMλ . Wartość stosunku stężeń poszczególnych cząsteczek w jednej klasie immunoglobulin jest wskaźnikiem różnicującym choroby monoklonalne i poliklonalne.

    Oznaczenia Hevylite® zapewniają wyższą czułość detekcji immunoglobulin monoklonalnych niż elektroforeza białek i czułość porównywalną lub lepszą niż immunofiksacja.

    Testy te mają udokumentowaną kliniczną wartość w monitorowaniu pacjentów z gammapatiami monoklonalnymi.
  • System Kontroli Jakości Immprove® dla oznaczeń paraprotein.

    Zewnątrzlaboratoryjna kontrola oznaczeń wybranych białek specyficznych wykorzystywanych w diagnostyce dyskrazji klonalnych takich jak: IgG, IgA, IgM, β-2-mikroglobulina, wolne lekkie łańcuchy λ i κ, stosunek κ/λ, elektroforeza i immunofiksacja w surowicy i w moczu.

Autor

The Binding Site

Data

2017-08-17

Ścieżka opieki nad pacjentem ze szpiczakiem - Freelite i Hevylite

Nowoczesne testy w surowicy użyteczne w szpiczaku plazmocytowym. Ten animowany edukacyjny film przedstawia niektóre z najnowszych zastosowań testów Freelite i Hevylite na ścieżce opieki nad pacjentem ze szpiczakiem plazmocytowym, od MGUS (gammopatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu) po monitorowanie.

Zapraszamy do kontaktu w razie chęci uzyskania dodatkowych informacji o przedstawionych testach Freelite i Hevylite o których mowa w filmie.

Zapraszamy do kontaktu:
diagnostyka@biokom.com.pl

 

To może Cię zainteresować...

Komórki pierwotne krwi
Komórki pierwotne krwi

Komórki pierwotne krwi

STEMCELL Technologies dostarcza szeroką gamę wysokiej jakości pierwotnych komórek ludzkich, które są kluczowym narzędziem dla naukowców prowadzących badania w dziedzinie biologii komórkowej, immunologii, onkologii, neurologii, a także medycyny regeneracyjnej. Komórki te są izolowane bezpośrednio z tkanek, co zapewnia ich fizjologiczne właściwości i umożliwia prowadzenie badań o wysokiej trafności biologicznej.

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby
Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Zapoznaj się z nową terminologią i dowiedz się, dlaczego dokładne rozróżnienie MASLD i MASH jest kluczowe dla opracowania strategii terapeutycznych mających na celu ograniczenie ryzyka wystąpienia poważniejszych powikłań. Sprawdź w jakie narzędzia badawcze możemy Cię wyposażyć oraz poznaj nową opcję leczenia farmakologicznego.

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!
POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

Czym jest edycja genów? Do czego jest nam potrzebna? I dlaczego może zrewolucjonizować nasze życie? Najprościej rzecz ujmując, edycja genów to proces modyfikacji materiału genetycznego organizmów w celu poprawy ich cech lub leczenia chorób genetycznych. Narzędzia edycji genów pozwalają na precyzyjne wprowadzanie zmian w sekwencji DNA, co otwiera nowe możliwości w medycynie, rolnictwie i badaniach biologicznych.

Zobacz wszystkie