Zestaw Smarter do syntezy

23 Września 2019 (Ostatnia aktualizacja 23.10.2024)

Niezrównane profilowanie transkryptomu z ultra małych ilości RNA

Sekwencjonowanie RNA (RNA-Seq) zrewolucjonizowało analizę ekspresji genów, zapewniając bezprecedensowy wgląd w złożoność transkryptomu różnorodnych rodzajów komórek. Mimo, że obecne metody RNA Seq wymagają znacznie mniej RNA niż inne metody analizy ekspresji genów, nadal są niewystarczające przy analizie próbek o bardzo ograniczonej ilości materiału. Możliwość badania wyjątkowo rzadkich lub cennych próbek - w tym komórek macierzystych, krążących komórek nowotworowych i biopsji tkanek mózgu wymaga metod niezwykle czułych i powtarzalnych. W tym celu, Clontech ® nawiązała współpracę z Illumina w ramach swojej sprawdzonej technologii SMARTer

Technologia SMARTer

Wydajna: Protokół w jednej probówce zintegrowany z analizą ekspresji genu w sekwenatorach Illumina.

Czuła: Synteza cDNA już z 10 pg całkowitego RNA

Solidna: Wysoka powtarzalność między próbkami

Dokładna: Całkowite pokrycie transkryptomu

Opatentowana przez Clontech rewolucyjna technologia SMART (Switching Mechanism At the 5' end of RNA Transcript) zapewnia wyjątkowo wydajną i dokładną syntezę pełnej długości cDNA w jednej reakcji. SMARTer Ultra Low RNA Kit dla Illumina łączy ugruntowane aspekty zestawów SMARTer ze zoptymalizowaną techniką specjalnie zaprojektowaną dla zgodności z sekwenatorami Illumina. Technologia SMART zapewnia nieporównywalną czułość i pełną amplifikację transkryptów mRNA, wzbogacając w transkrypty o pełnej długości i utrzymując rzeczywistą reprezentację genów w próbce badanej, te czynniki są krytyczne dla sekwencjonowania transkryptomu i analizy ekspresji genów.

Technologia SMART jest używana do syntezy pełnej długości cDNA wykorzystując aktywność terminalnej transferazy i zdolność zmiany matrycy odwrotnej transkryptazy MMLV (Moloney Murine Leukemia Virus RT): Po osiągnięciu przez RT końca 5' matrycy RNA, RT dodaje kilka dodatkowych nukleotydów do końca 3' cDNA. Starannie zaprojektowany SMARTer II oligo następnie hybrydyzuje do tych dodatkowych nukleotydów na podstawie komplementarności zasad, tworząc rozszerzoną matrycę. Następnie RT przełącza matrycę i kontynuuje transkrypcję do końca oligonukleotydu. Uzyskany pełnej długości cDNA posiada pełną sekwencję końca 5' mRNA oraz sekwencję kontrolną, która służy jako uniwersalne miejsce startowe dla syntezy drugiej nici cDNA i amplifikacji przez LD-PCR.

Wybierz swój zestaw

SMARTer® Ultra™ Low RNA Kit for Sequencing - v3

SMARTer Ultra Low Legacy Kits

SMARTer Stranded RNA-Seq Kit

SMARTer Universal Low Input RNA Kit for Sequencing

SMARTer Universal Low Input RNA Library Prep Kit

SMARTer Ultra Low RNA Kit for the Fluidigm C1 System

RiboGone™ - Mammalian (for Ribosomal RNA Removal)

ZGODNOŚĆ Z PLATFORMĄ

Illumina

Fluidigm C1 cell capture

Zgodne z Illumina oraz Ion Torrent

 

To może Cię zainteresować...

Komórki pierwotne krwi
Komórki pierwotne krwi

Komórki pierwotne krwi

STEMCELL Technologies dostarcza szeroką gamę wysokiej jakości pierwotnych komórek ludzkich, które są kluczowym narzędziem dla naukowców prowadzących badania w dziedzinie biologii komórkowej, immunologii, onkologii, neurologii, a także medycyny regeneracyjnej. Komórki te są izolowane bezpośrednio z tkanek, co zapewnia ich fizjologiczne właściwości i umożliwia prowadzenie badań o wysokiej trafności biologicznej.

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby
Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Zapoznaj się z nową terminologią i dowiedz się, dlaczego dokładne rozróżnienie MASLD i MASH jest kluczowe dla opracowania strategii terapeutycznych mających na celu ograniczenie ryzyka wystąpienia poważniejszych powikłań. Sprawdź w jakie narzędzia badawcze możemy Cię wyposażyć oraz poznaj nową opcję leczenia farmakologicznego.

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!
POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

Czym jest edycja genów? Do czego jest nam potrzebna? I dlaczego może zrewolucjonizować nasze życie? Najprościej rzecz ujmując, edycja genów to proces modyfikacji materiału genetycznego organizmów w celu poprawy ich cech lub leczenia chorób genetycznych. Narzędzia edycji genów pozwalają na precyzyjne wprowadzanie zmian w sekwencji DNA, co otwiera nowe możliwości w medycynie, rolnictwie i badaniach biologicznych.

Zobacz wszystkie