Technologia hybrydowa

16 Czerwca 2021 (Ostatnia aktualizacja 22.10.2024)

Decydując się na zakup czytnika wielodetekcyjnego musimy dokonać kilku wyborów. Jednym z nich jest wybór technologii pomiaru fluorescencji. W zależności od charakteru naszej pracy bardziej odpowiedni będzie układ oparty o monochromator lub o filtry. Przykładowo jeśli pracujemy z wieloma różnymi barwnikami i możliwość swobodnego wyboru długości fal emisji i wzbudzenia jest dla nas ważniejsza niż czułość pomiaru to lepszym wyborem będzie monochromator. W przypadku zaś kiedy stosujemy techniki wymagające dużej czułości lub bardzo specyficzne jak TRF czy polaryzacja fluorescencji to wtedy nic nie zastąpi układu filtrowego. Co jednak w sytuacji kiedy okazuje się, że potrzebny nam jest zarówno układ oparty o monochromator jak i taki, który jest oparty o filtry? Czy musimy wtedy mieć dwa różne urządzenia?

Na szczęście nie! A to dzięki stworzonej przez BioTek i opatentowanej technologii hybrydowej, która pozwala by w jednym urządzeniu, bez strat dla parametrów układów pomiarowych, znajdowały się zarówno monochromatory, jak i układ filtrowy.

Na czym to polega?

W czytnikach wykorzystujących technologię hybrydową znajdują się dwa oddzielne układy do pomiaru fluorescencji i luminescencji.

Pierwszy z nich to moduł oparty o monochromatory. Dzięki takiej konstrukcji mamy możliwość dowolnego ustawiania długości fal emisji i wzbudzenia co umożliwia nam pracę z wieloma różnymi barwnikami fluorescencyjnymi. Układy oparte o monochromator charakteryzują się mniejszą czułością niż filtrowe, ale jest to czułość w zupełności wystarczająca do pomiarów intensywności fluorescencji i pracy np. z gotowymi zestawami. Co ważne, moduł ten umożliwia wykonywanie pomiarów zarówno z góry jak i z dołu płytki.

Drugim układem jest układ filtrowy. Ten umożliwia pomiar tylko z góry płytki i posiada swój własny, oddzielny fotopowielacz. Światło do niego trafia bezpośrednio przez filtry, dzięki czemu sygnał jest praktycznie bezstratny, a sam układ charakteryzuje się o wiele wyższą czułością. Nie jest tak wszechstronny pod względem wyboru długości fal wzbudzenia i emisji, gdyż ograniczają nas filtry, ale biorąc pod uwagę jego przeznaczenie nie jest to wielka wada. Układ filtrowy stosujemy bowiem w momencie kiedy układ oparty o monochromator wykazuje się zbyt niską czułością (co zdarza się bardzo rzadko) oraz przede wszystkim w bardziej zaawansowanych technikach jak TRF czy polaryzacja fluorescencji.

Technologia hybrydowa wykorzystywana jest w czytnikach Synergy H1, Synergy Neo2 oraz Cytation 5. Jeśli nasze potrzeby badawcze mogą wymagać układu hybrydowego to warto zdecydować się na któreś z powyższych urządzeń.

Czytniki hybrydowe

 

To może Cię zainteresować...

Komórki pierwotne krwi
Komórki pierwotne krwi

Komórki pierwotne krwi

STEMCELL Technologies dostarcza szeroką gamę wysokiej jakości pierwotnych komórek ludzkich, które są kluczowym narzędziem dla naukowców prowadzących badania w dziedzinie biologii komórkowej, immunologii, onkologii, neurologii, a także medycyny regeneracyjnej. Komórki te są izolowane bezpośrednio z tkanek, co zapewnia ich fizjologiczne właściwości i umożliwia prowadzenie badań o wysokiej trafności biologicznej.

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby
Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Nowe spojrzenie na stłuszczeniową chorobę wątroby

Zapoznaj się z nową terminologią i dowiedz się, dlaczego dokładne rozróżnienie MASLD i MASH jest kluczowe dla opracowania strategii terapeutycznych mających na celu ograniczenie ryzyka wystąpienia poważniejszych powikłań. Sprawdź w jakie narzędzia badawcze możemy Cię wyposażyć oraz poznaj nową opcję leczenia farmakologicznego.

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!
POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

POROZMAWIAJMY O EDYCJI!

Czym jest edycja genów? Do czego jest nam potrzebna? I dlaczego może zrewolucjonizować nasze życie? Najprościej rzecz ujmując, edycja genów to proces modyfikacji materiału genetycznego organizmów w celu poprawy ich cech lub leczenia chorób genetycznych. Narzędzia edycji genów pozwalają na precyzyjne wprowadzanie zmian w sekwencji DNA, co otwiera nowe możliwości w medycynie, rolnictwie i badaniach biologicznych.

Zobacz wszystkie